★★★拡張型心筋症

https://youtu.be/3fyx-A3ZxTk

拡張型心筋症 dilated cardiomyopathy (DCM)

左室のポンプ機能が障害され、

心拡大（リモデリング）が進行する

うっ血性心不全の

約1/3は拡張型心筋症によっておこる

多くは原因不明の特発性

家族性の症例もあり、

その場合、多くは常染色体優性遺伝

急性のウイルス感染後の

免疫反応によるものもあるとされている

多くは20～30代で発症する

病態

うっ血性の左心不全、

右心不全の症状が徐々に進行する

数か月～数年にわたって